近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了“2023年全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质量评价”结果报告，东升国际医学检验所以满分成绩通过这次能力验证，展示了东升国际医学在肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测方面的专业性和准确性。

全国临床实验室室间质量评价是由国家卫生健康委临床检验中心主导的，是公认的临床实验室全面质量管理的重要组成部分，也是目前国内对实验室室间质评的最高标准。

此次通过国家级室间质评所有项目，是对东升国际医学肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测能力和质量的充分认可，体现了东升国际医学高标准的NGS临床检测技术水平、规范化的操作管理流程和严格的质量控制体系，以及可靠的信息分析与解读能力。

东升国际医学参加全国临床实验室室间质评计划，是不断推进临床检验规范化，保证和提高临床实验室检测水平和检验质量，提高分析能力的重要手段。肿瘤基因突变的高通量测序及数据分析对临床肿瘤患者的诊断、靶向治疗及预后判断具有重要指导意义。目前高通量测序技术已经广泛应用于精准医学领域，随着临床基因检测需求的日益增长，对一份送检样本单次检测可报告范围（基因数）和报告内容的精确性的要求也逐渐提高。